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AI获医药巨头认可!诺和诺德:AI终于足够可靠,可以生成敏感文件

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一年成本不及一人工资!诺和诺德已将AI引入药物监管文件的起草工作,并取得显著成效。

据媒体报道,去年,丹麦制药巨头诺和诺德开始测试Anthropic的Claude 3.5 Sonnet模型,负责监督AI使用的战略总监Waheed Jowiya发现错误数量显著下降。目前,诺和诺德已经开始使用Claude起草临床研究报告,每份可长达数百页。

多年来,诺和诺德一直在测试包括OpenAI的ChatGPT和Meta的Llama等AI聊天机器人,希望借助这些技术协助撰写向监管机构提交的药物审批文件。

然而,监管严格的医药和保险等行业一直对使用生成式AI处理法律敏感文件持谨慎态度,该公司技术战略负责人Louise Lind Skov表示,早期技术容易出错,有时纠正AI错误比人工从头开始撰写还要耗时。

据悉,诺和诺德采用了一种常见的降低AI错误率的方法:检索增强生成(RAG)。例如,当Claude生成了一个人类专家认为很好的临床肥胖定义时,人类会告诉Claude在未来关于肥胖试验的任何文件中重复使用该描述。

Skov透露,这种实践极大缩短了文件起草时间,从约15周减少到不到10分钟。此前,这类文件需要50多名撰稿人参与,现在只需3名人类撰稿人借助Claude就能完成。

并且,诺和诺德每年在Claude上的支出不到一名撰稿人的薪资。公司示,目前没有裁减任何撰稿员工,但计划减少新招聘,并将节省下的资源用于其他部门的人员招募。

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