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MSD与Promega合作开发Keytruda伴侣诊断,以判断哪些

 

MSD宣布与Promega(一家为生命科学行业提供解决方案和技术支持的公司)达成新协议,以开发微卫星不稳定性(MSI)技术,用作实体肿瘤伴侣诊断(CDx),与MSD的抗癌药Keytruda(派姆单抗)一起使用。
 
最近,GlobalData预测,到2023年,免疫肿瘤学的重磅炸弹Keytruda将成为最畅销的药物,到2025年将达到222亿美元,并超过AbbVie和Eisai Co的抗炎药Humira(阿达木单抗),后者目前是世界上销量最大的药品。
 
Promega公司高级研究科学家Jeff Bacher说,与其他基于DNA的分子筛查方法不同,Promega MSI技术使用"美国国家癌症研究所推荐的五种单态单核苷酸"。
 
该技术已经在世界各地的实验室中得到验证,可以表征实体瘤MSI的状态。它通过功能性地测量由某些类型的实体瘤中发生的错配修复系统(dMMR)不足引起的插入或缺失(INDEL)。
 
杰夫继续说,该测试使用"灵敏且特异的标记物组来检测MSI状态,并提供宝贵的见解,以帮助医生了解如何最好地治疗癌症患者,包括可能受益于免疫检查点抑制剂治疗的患者。"
 
除了与MSD合作外,Promega还宣布计划在美国,中国和欧洲寻求针对MSI体外诊断(IVD)测试的监管许可,该产品计划于2020年上半年推出。
 
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